Pfizer firma acuerdo para ceder patente de píldora contra COVID-19
La licencia es para el tratamiento antiviral oral PF-07321332; también conocido como Paxlovid.
La farmacéutica Pfizer anunció este martes que firmó un acuerdo de licencia para dar un acceso más amplio y de manera global a su píldora experimental contra COVID-19.
El acuerdo firmado es con Medicines Patent Pool (MPP); una organización de salud pública respaldada por la Organización de las Naciones Unidas dedicada a incrementar el acceso a medicinas en países en desarrollo.
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La licencia es para el tratamiento antiviral oral PF-07321332, que es administrado en combinación con una pequeña dosis de ritonavir; también conocido como Paxlovid.
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Este acuerdo permitirá al MPP facilitar la producción y distribución adicional del medicamento experimental, al garantizar licencias a fabricantes genéricos médicos calificados. Esto con el objetivo de facilitar su acceso a la población de 95 países de bajos ingresos que cubren el 53% de la población mundial.
A principios de noviembre, Pfizer anunció los resultados principales de su ensayo. Un análisis intermedio mostró una reducción del 89% en el riesgo de hospitalización o muerte por COVID-19; esto en las personas que lo recibieron en los primeros tres días de aparición de síntomas.
“Pfizer no recibirá regalías sobre las ventas en países de bajos ingresos y además renunciará a las regalías sobre las ventas en todos los países cubiertos por el acuerdo mientras que el COVID-19 siga siendo clasificado como una emergencia de salud pública de preocupación internacional por la Organización Mundial de la Salud”, informó la compañía en un comunicado.